◎文| 刘明一

　　2025年6月16日，上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”）与Teva Pharmaceutical Industries Ltd. （“梯瓦”）共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法TEV-56278的开发达成战略合作。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。

　　根据协议，为加速临床数据开发，复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。此次战略合作将为TEV-56278全球化开发注入强大动力，双方将共享临床开发数据，加速这一创新疗法的研发进展。

　　由梯瓦研发的TEV-56278是一种抗PD-1抗体-细胞因子融合蛋白，旨在选择性地将减毒的白细胞介素-2（IL-2），即ATTENUKINE™，递送至肿瘤微环境内表达PD-1的T细胞。这种靶向疗法旨在增强T细胞抗肿瘤活性，同时最大限度地降低毒性。目前，TEV-56278正在进行单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的探索。临床前数据已证明其可促使肿瘤消退、增强T细胞浸润并建立持久的免疫记忆。

　　该疗法目前正处于I期临床试验阶段，开发适应症涵盖黑色素瘤等多种癌症，复星医药与梯瓦的战略合作，旨在加速TEV-56278的全球临床开发，此次战略伙伴将推动创新疗法研发，进一步夯实复星医药在肿瘤免疫治疗领域的布局。